邀请函｜临床前动物评价与环氧乙烷灭菌残留新标准落地实操沙龙
浏览7次2026年09月17日
医疗器械注册合规，一直是行业关注的重点。临床前大动物实验如何满足NMPA注册递交要求？环氧乙烷灭菌残留新标准下，限度确定与检测实操存在哪些难点？
为帮助医疗器械企业精准把握法规要求，破解注册与检测中的实操难题，广州医捷医疗器械技术服务有限公司、深圳科卓医学检测有限公司联合举办医疗器械合规沙龙会议，诚邀行业同仁莅临交流。
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